Investing.com — OKYO Pharma (NASDAQ:OKYO) 주가는 수요일 신경병증 각막 통증(NCP) 치료를 위한 실험적 치료제인 urcosimod의 2상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표한 후 14% 급등했습니다.

안과 중심의 바이오 제약 회사인 이 회사는 0.05% urcosimod를 투여받은 프로토콜 준수 환자의 75%가 12주 치료 후 통증이 80% 이상 감소했다고 밝혔습니다. 이 약물은 4주차부터 효능을 보였으며, 시험 기간 내내 지속적인 통증 감소를 보였습니다.

무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구 결과 0.05% urcosimod 그룹에서 기준선부터 치료 종료 시점까지 평균 통증 점수가 통계적으로 유의미하게 감소했습니다(p-값 = 0.025). 치료 그룹은 평균 통증 점수가 5.5 감소한 반면 위약 그룹은 2.75 감소했습니다.

특히, 치료 그룹의 모든 반응자는 이전의 최대 약물 치료에도 불구하고 중등도에서 중증의 통증을 가지고 연구에 참여했습니다. 시험 기간 동안 18명의 환자에서 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다.

OKYO Pharma의 CEO인 Gary S. Jacob은 "최초의 인체 대상 2상 시험에서 urcosimod로 치료받은 환자들의 초기 최상위 결과에 매우 만족합니다."라고 말했습니다. "이번 결과는 이 약물이 신경병증성 통증이 더 심한 환자의 통증을 크게 감소시키는 데 특히 효과적일 수 있다는 확신을 강화합니다."

OKYO는 urcosimod에 대한 다음 단계를 논의하기 위해 FDA와 회의를 가질 예정입니다. urcosimod는 현재 FDA 승인된 치료법이 없는 NCP 치료에 대해 이미 신속 심사 대상으로 지정되었습니다.

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