Investing.com — 다케다약품( Takeda Pharmaceutical Co Ltd ADR)(NYSE:TAK)의 기면증 치료제 후보물질 오베포렉스톤(oveporexton)의 3상 임상시험에서 긍정적인 결과가 발표된 후 주가가 3.5% 상승했다.

이 일본 제약회사는 자사의 경구용 오렉신 수용체 2 작용제가 제1형 기면증에 대한 두 건의 3상 연구에서 모든 1차 및 2차 평가변수를 충족했다고 발표했다. FirstLight 및 RadiantLight라는 이름의 이 임상시험에서는 위약 대비 광범위한 증상에 걸쳐 통계적으로 유의미한 개선을 입증했다.

오베포렉스톤은 뇌에서 오렉신을 생성하는 뉴런의 손실로 인해 발생하는 제1형 기면증의 근본적인 오렉신 결핍을 해결하는 것을 목표로 한다. 이 약물은 일반적으로 내약성이 우수했으며 심각한 치료 관련 부작용은 보고되지 않았다. 흔한 부작용으로는 불면증, 배뇨 절박 및 빈뇨가 있었다.

다케다의 사장 겸 CEO인 크리스토프 웨버(Christophe Weber)는 "오베포렉스톤 프로그램의 중요한 이정표에 도달하게 되어 기쁘다"라며 "오베포렉스톤은 제1형 기면증과 같이 치료가 어려운 질병에 대한 새로운 종류의 의약품을 발견하고 개발하는 데 있어 다케다의 강점을 입증하는 것이다"라고 말했다.

회사는 다가오는 의학 컨퍼런스에서 자세한 결과를 발표할 예정이며 2025 회계연도에 미국 식품의약국(FDA) 및 기타 글로벌 규제 기관에 신약 허가 신청서를 제출할 계획이다.

다케다는 연구를 완료한 참가자의 95% 이상이 진행 중인 장기 연장 연구에 등록하여 치료에 대한 환자 만족도를 시사한다고 언급했다. 회사는 이러한 결과가 2026년 3월 31일에 종료되는 회계연도의 전체 연결 실적 전망에 미치는 영향은 미미하다고 밝혔다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.