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코그니션 테라퓨틱스, FDA 회의 후 주가 급등
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Investing.com — 코그니션 테라퓨틱스( Cognition Therapeutics Inc)(NASDAQ:CGTX)의 알츠하이머병 치료제 후보물질에 대한 미국 식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의 후 주가가 75% 급등했습니다.
임상 단계의 신경퇴행성 질환 치료제 개발사인 코그니션 테라퓨틱스는 지난 7월 9일 FDA 관계자들과 만나 자사의 약물인 제르비메신(zervimesine, CT1812)의 2상 연구 결과를 검토하고 신약 승인 신청을 지원할 3상 프로그램 계획을 논의했습니다.
리사 리치아르디 코그니션 CEO는 "FDA와 알츠하이머병에 대한 2상 ’SHINE’ 연구 결과와 제안된 3상 계획을 논의했으며, 알츠하이머병 치료제로서 제르비메신의 개발을 위한 길을 찾았다고 생각한다"고 밝혔습니다.
코그니션은 잠재적인 알츠하이머 치료제 개발 경로를 확인하기 위해 8월에 FDA로부터 공식 회의록을 받을 것으로 예상하고 있습니다.
투자자들은 신경퇴행성 질환 치료제로 개발 중인 제르비메신의 규제 관련 진전 가능성에 열광적인 반응을 보였습니다. 이번 주가 급등은 규제 회의 후 약물 개발 일정에 대한 시장의 낙관론을 반영합니다.
코그니션 테라퓨틱스는 인지 기능에 영향을 미치는 질환 치료제 개발에 주력하고 있으며, 알츠하이머병은 진행성 신경 질환에 대한 현재 이용 가능한 치료 옵션이 제한적이라는 점을 고려할 때 상당한 시장 기회를 나타냅니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.
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