Investing.com — PDS Biotechnology Corp (NASDAQ:PDSB)의 주가는 전이성 대장암 치료제 임상 시험이 2단계 확장을 위한 사전 설정 기준을 충족했다는 발표 후 3.8% 상승했습니다.

후기 단계 면역요법 회사인 PDS 바이오테크놀로지는 floxuridine과 병용하여 전신 투여되는 PDS01ADC 치료제를 시험하는 임상 시험 1단계에서 환자 모집이 완료되었다고 보고했습니다. 미국 국립암연구소(NCI)가 주도한 이 연구는 RECIST v1.1 기준에 따라 9명의 참가자 중 최소 6명이 반응을 보여 필요한 객관적 반응률을 달성했습니다.

이 임상 시험은 전이성 대장암, 담관암, 부신피질암의 세 코호트로 구성된 공개 라벨, 단일 센터, 비 무작위 2상 연구입니다. 대장암 코호트는 총 22명까지 등록할 예정이며, 나머지 두 코호트는 1단계 등록을 계속합니다.

PDS Biotech의 사장 겸 CEO인 Frank Bedu-Addo 박사는 "대장암은 가장 치명적이고 치료하기 어려운 암 중 하나입니다. 세계보건기구에 따르면 2020년에 전 세계적으로 930,000명 이상이 대장암으로 사망한 것으로 추정되며, 보다 효과적인 치료법이 절실히 필요합니다."라고 말했습니다.

회사는 2025년 4분기까지 전이성 대장암 코호트에 대한 환자 모집을 완료할 것으로 예상합니다. 미국 암 협회에 따르면 대장암은 미국에서 암 관련 사망 원인 2위이며, 매년 150,000건 이상의 새로운 사례가 진단됩니다.

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