Investing.com — Humacyte Inc(NASDAQ:HUMA)의 주가는 Symvess 제품이 미국 국방 물류청(U.S. Defense Logistics Agency)으로부터 전자 카탈로그(ECAT) 등재 승인을 받았다는 발표 후 21% 급등했습니다.

ECAT 승인을 통해 Symvess는 군 복무자, 참전 용사 및 미국 국방부(DOD)와 미국 보훈부(U.S. Department of Veterans Affairs) 시설에서 치료를 받는 환자를 치료하는 의료 전문가들이 사용할 수 있게 되었습니다. 이 등재를 통해 이들 연방 기관은 회사의 생체 공학 인간 조직 제품에 직접 접근할 수 있습니다.

Symvess는 무세포 조직 공학 혈관으로 설명되며, 2024년 12월에 사지 혈관 외상 적응증으로 FDA 승인을 받았습니다. 이 제품은 보편적으로 이식 가능한 생체 공학 인간 조직을 개발하는 Humacyte의 상업 단계 생명 공학 플랫폼의 일부입니다.

Humacyte의 사장 겸 CEO인 Laura Niklason 박사는 "Symvess가 ECAT 시스템에 등재되어 군인과 그 가족을 치료하는 의료 전문가들이 제품을 더 쉽게 사용할 수 있게 되어 기쁩니다."라고 말했습니다. "우리는 많은 DOD 병원과의 상호 작용에서 긍정적인 피드백을 받았으며 도움이 필요한 더 많은 환자들이 Symvess를 사용할 수 있도록 노력하겠습니다."

회사는 FDA 승인을 받은 사지 혈관 외상 적응증 이외의 용도로는 무세포 조직 공학 혈관이 규제 승인을 받지 못한 연구 제품으로 남아 있다고 언급했습니다.

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