Investing.com — Novo Nordisk (NYSE:NVO)의 비만 치료제 Wegovy의 고용량 버전에 대한 유럽 의약품청(EMA) 승인 신청 소식에 주가가 1% 상승했습니다.

덴마크 제약 대기업인 Novo Nordisk는 기존 비만 치료제 포트폴리오를 기반으로 피하 세마글루티드 7.2mg 용량에 대한 승인을 모색하고 있습니다. 이번 신청은 비만 성인과 비만 및 제2형 당뇨병을 모두 앓고 있는 성인을 대상으로 약물을 테스트한 STEP UP 및 STEP UP T2D 임상 데이터를 기반으로 합니다.

회사에 따르면 STEP UP 시험에서 새로운 7.2mg 용량은 비만 환자에서 평균 21%의 체중 감량을 달성했으며, 참가자의 3분의 1은 위약 대비 체중의 25% 이상을 감량한 것으로 나타났습니다. Novo Nordisk는 또한 고용량이 현재 2.4mg 제형과 일관된 안전성 프로필을 유지했다고 보고했습니다.

Novo Nordisk의 수석 부사장 겸 제품 및 포트폴리오 전략 책임자인 Ludovic Helfgott은 "이번 새로운 용량의 Wegovy 제출은 비만 환자의 특정 요구를 충족하는 혁신적인 솔루션을 제공하는 데 한 걸음 더 나아가는 것입니다."라고 말했습니다.

EMA 제출 외에도 회사는 유럽 유니온 전역에서 고용량을 널리 사용할 수 있도록 하는 것을 목표로 한다고 밝혔습니다. 이번 개발은 Novo Nordisk가 비만 치료제 제공을 계속 확대함에 따라 이루어졌으며, 이는 회사의 상당한 성장 동력이 되었습니다.

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