Investing.com — Niagen Bioscience Inc(NASDAQ:NAGE)의 주가는 회사가 노르웨이의 Haukeland University Hospital과 니코틴아미드 리보사이드 분자를 잠재적인 파킨슨병 치료제로 개발하기 위한 독점적인 글로벌 상업 라이선스 계약을 발표한 후 2% 상승했습니다.

이 계약은 Niagen Bioscience에게 유럽연합(EU)에서 파킨슨병 치료제 승인을 위한 향후 규제 서류를 지원할 것으로 예상되는 독점적인 지적 재산, 노하우 및 임상 데이터에 대한 권리를 부여합니다. 이 라이선스는 노르웨이 12개 지역에서 초기 단계 파킨슨병 환자 400명을 대상으로 진행된 3상 임상 연구인 NOPARK 시험의 데이터를 중심으로 합니다.

2025년 6월에 완료된 NOPARK 연구는 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험으로, 참가자들은 52주 동안 매일 두 번 니코틴아미드 리보사이드 500mg 또는 위약을 투여받았습니다. 이 연구 결과는 2025년 말에 발표될 예정입니다.

Niagen Bioscience의 CEO인 Rob Fried는 "이번 이정표는 과학적 혁신을 의미 있는 치료 솔루션으로 전환하려는 우리의 장기적인 노력을 강조합니다."라고 말했습니다.

이번 협력은 Haukeland University Hospital의 Charalampos Tzoulis 박사와 Niagen Bioscience의 외부 연구 프로그램 간의 2018년 3월로 거슬러 올라가는 파트너십을 기반으로 합니다. 이 파트너십은 파킨슨병 치료에 대한 니코틴아미드 리보사이드의 치료 잠재력을 평가하는 4건의 임상 시험을 지원해 왔습니다.

라이선스 계약과 관련하여 Niagen Bioscience는 보충제 과학에서 신경 퇴행성 질환에 대한 규제 약물 개발로 전환하는 것을 지원하기 위해 완전 소유 자회사를 설립했습니다.

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