Investing.com — 임상 단계 바이오 제약 회사인 인스틸 바이오 (NASDAQ:TIL)의 주가는 미국 식품의약국(FDA)이 AXN-2510에 대한 임상시험계획(IND)을 승인한 후 10% 급등했습니다.

인스틸 바이오는 2025년 말 이전에 재발성/불응성 고형 종양 환자를 대상으로 AXN-2510의 단독 요법으로 1상 임상 시험을 시작할 계획입니다. 이 임상 시험은 고형 종양 환자에서 약물의 안전성, 효능, 약동학 및 약력학을 평가합니다.

인스틸 바이오는 또한 중국에서 ImmuneOnco가 진행 중인 1차 비소세포폐암에서 화학 요법과 병용한 AXN-2510의 2상 연구에서 초기 안전성 및 효능 결과가 2025년 하반기에 나올 것으로 예상된다고 밝혔습니다.

인스틸 바이오의 최고 의료 책임자(CMO)인 Jamie Freedman 박사는 "FDA의 ’2510 IND 승인을 발표하게 되어 기쁘다"며 "’2510을 글로벌 인구에서 평가하는 것은 ’2510의 임상 개발에 있어 중요한 이정표가 될 것이다"라고 말했습니다.

FDA 승인은 인스틸 바이오의 혁신적인 치료제 파이프라인을 발전시키기 위한 노력의 일환으로 임상 개발 프로그램에서 중요한 진전입니다.

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