Investing.com — Vivos Therapeutics Inc .(NASDAQ:VVOS)의 주가는 회사의 VidaSleep 구강 장치가 성인의 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 및 코골이 치료에 대해 Medicare 및 Medicaid 서비스 센터(CMS)로부터 승인을 받은 후 90% 급등했습니다.

Medicare의 가격 책정, 데이터 분석 및 코딩 계약자의 승인은 Vivos의 mmRNA 장치와 함께 VidaSleep을 보장되는 구강 장치 목록에 올려 Vivos를 서로 다른 특허 기술을 특징으로 하는 두 개의 Medicare 보장 구강 장치를 보유한 유일한 회사로 만듭니다. 이 개발은 수백만 명의 Medicare 수혜자에게 회사의 수면 무호흡증 치료에 대한 접근성을 크게 확대합니다.

VidaSleep은 경증에서 중등도의 OSA 치료에 대해 FDA 승인을 받은 Vivos의 독점적인 Unilateral Bite 블록 기술을 특징으로 합니다. 이번 승인은 일반적으로 CMS 지침을 따르는 상업 보험 회사에 영향을 미쳐 약 360억 달러 규모의 수면 치료 부문에서 Vivos의 공략 시장을 잠재적으로 확대할 것으로 예상됩니다.

Vivos Therapeutics의 CEO 겸 회장인 Kirk Huntsman은 "VidaSleep의 PDAC 승인은 Vivos의 또 다른 중요한 성과이며, 수면 무호흡증 시장의 가치 기반 관리 부문에서 우리의 입지를 크게 확대할 수 있도록 전략적으로 위치시킵니다."라고 말했습니다.

회사는 VidaSleep이 임상 효능을 유지하면서 비용 효율적인 대안을 제공하여 의료 제공자가 수익 마진을 유지하면서 다양한 가격대의 환자를 치료할 수 있다고 강조했습니다. VidaSleep과 mmRNA는 단독 요법으로 또는 CPAP 기계의 보조 요법으로 사용할 수 있습니다.

OSA는 약 8천만 명의 미국인에게 영향을 미치며, 약 80%의 경우 진단되지 않은 상태로 남아 있습니다. 이 질환은 심장병, 뇌졸중 및 치매를 포함한 심각한 건강 문제와 관련이 있습니다.

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