Investing.com — Artelo Biosciences Inc(NASDAQ:ARTL)의 주가는 지방산 결합 단백질 5(FABP5)의 새로운 억제제인 ART26.12를 평가하는 최초의 인체 연구에서 긍정적인 결과가 나온 후 100% 이상 급등했습니다.

임상 단계 제약 회사인 Artelo Biosciences Inc의 1상 단일 용량 증가 연구는 49명의 피험자를 대상으로 진행되었으며, 경미하고 일시적이며 자연적으로 해결되는 부작용만 나타나 우수한 안전성 프로필을 입증했습니다. 맹검 데이터 세트에서는 약물 관련 부작용이 관찰되지 않았으며, 여러 평가에서 내약성 문제나 안전성 신호가 감지되지 않았습니다.

또한 이 연구에서는 평가된 범위에서 용량 의존적이고 선형적인 흡수를 통해 예측 가능한 약물 동태를 확인했습니다. 또한 추정된 치료 혈장 농도와 달성된 최고 노출 수준 사이에 넓은 안전 마진이 관찰되어 향후 연구에서 최대 효능을 위한 잠재적 적정을 뒷받침합니다.

ART26.12는 인간 임상 평가에 들어간 최초의 경구 투여, 선택적, 말초 제한적 FABP5 억제제입니다. 이 화합물은 TRPV1, PPAR 알파 및 칸나비노이드 수용체를 포함한 확립된 경로를 통해 진통 효과를 발휘하는 내인성 지질 신호 분자를 조절하여 작용합니다.

만성 통증 치료제 시장은 2023년에 전 세계적으로 970억 달러를 초과했으며 2030년까지 1,590억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. Artelo는 올해 4분기에 반복 투여를 통해 ART26.12의 안전성, 내약성 및 약물 동태를 추가로 평가하기 위해 다중 용량 증가 연구를 시작할 계획입니다.

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