Investing.com — 아클라리스 테라퓨틱스(NASDAQ:ACRS)는 자사의 이중항체 ATI-052에 대한 위약 대조 1a/1b상 프로그램을 시작했다고 월요일 발표했습니다.

이번 임상시험에서는 TSL/IL-4R 항체 후보물질을 건강한 지원자를 대상으로 단일 및 다중 용량 증량 연구를 통해 먼저 평가한 후, 공개되지 않은 적응증에 대한 1b상 개념 증명 단계를 진행할 예정입니다. 아클라리스는 2025년 말까지 1a상 부분을 완료하고 내년 초에 주요 결과를 발표할 것으로 예상하고 있습니다.

ATI-052는 흉선 기질 림포포이에틴 수용체 신호 전달과 인터류킨-4 수용체 활성화를 동시에 차단하여 주요 염증 유발 경로를 억제하도록 설계되었습니다. 이 이중항체는 보사키툭과 동일한 TSL 항원 결합 단편을 사용하지만 신생아 Fc 수용체에 더 강력하게 결합하도록 설계되어 잠재적으로 반감기를 연장합니다.

H.C. Wainwright는 발표 후 아클라리스 주식에 대해 매수 등급과 16.00달러의 목표 주가를 유지했습니다. 이 회사는 ATI-052를 광범위한 면역 매개 질환에 적용할 수 있는 "최고의 잠재력을 가진" 치료법으로 평가했습니다. 아클라리스의 가치 평가 및 추가 분석가 등급에 대한 자세한 분석은 InvestingPro에서 자세한 재무 지표 및 전문가 분석을 확인할 수 있습니다.

1b상 프로그램은 초기 단계에서 안전성 및 약물 동태 데이터가 확립된 후 최대 2개의 공개되지 않은 적응증에 대해 약물을 테스트하여 2026년 하반기에 주요 결과를 얻을 것으로 예상됩니다.

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