Investing.com — 미국 식품의약국(FDA)은 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics)의 유전자 치료제 엘레비디스(Elevidys)와 관련된 사망 보고 2건에 대해 조사에 착수했다고 화요일 발표했습니다.

FDA에 따르면 사망은 치료를 받은 비보행성 뒤셴 근이영양증 환자에게서 급성 간부전으로 인해 발생했습니다.

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