Investing.com — GeneDx Holdings Corp(NASDAQ:WGS) 주가는 미국 소아과학회(AAP)가 전체 발달 지연 또는 지적 장애 아동에 대한 1차 테스트로 엑솜 및 유전체 염기서열 분석을 권장하는 업데이트된 지침을 발표한 후 18.5% 급등했습니다.

새로운 지침은 소아과 의사가 진단 과정 초기에 유전자 검사를 시작할 수 있도록 하여 소아과 의학의 중요한 변화를 나타냅니다. 이러한 변화는 게놈 검사의 선두 주자인 GeneDx에 큰 도움이 될 수 있으며, 이 회사는 이러한 새로운 권장 사항의 구현을 지원할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

AAP의 업데이트된 지침은 게놈 염기서열 분석을 최후의 수단이 아닌 더 일찍 추구할 때 우수한 진단 수율과 더 높은 비용 효율성을 인용합니다. 이는 게놈 기술의 발전으로 인해 현재 구식으로 간주되는 더 좁은 테스트 방법을 제안한 조직의 2014년 권장 사항에서 벗어난 것입니다.

GeneDx의 사장 겸 CEO인 Katherine Stueland는 "이것은 많은 의료 전문가들이 인정한 것, 즉 포괄적인 유전자 검사에 대한 조기 접근이 어린이의 더 빠른 진단과 더 나은 결과로 이어진다는 것을 입증하는 소아과 의학의 획기적인 사건입니다."라고 말했습니다. 회사는 많은 가족이 현재 겪고 있는 평균 5년의 "진단 여정"을 줄이는 것을 목표로 합니다.

GeneDx는 800,000개 이상의 엑솜과 게놈을 염기서열 분석했으며 가장 큰 희귀 질환 데이터 세트 중 하나를 구축했습니다. 이 회사는 상업 지불자와 Medicaid 프로그램에서 테스트에 대한 보험 적용이 확대됨에 따라 표준 결과를 3주 만에 제공합니다.

회사는 최근 임상의와 부모에게 조기 유전자 검사의 이점에 대해 교육하기 위해 "Diagnosis is Power"라는 브랜드 캠페인을 시작했으며, 이는 GeneDx의 테스트 서비스 시장을 크게 확대할 수 있는 새로운 AAP 권장 사항과 일치합니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.