Investing.com — 컴패스 패스웨이스(Compass Pathways Plc, NASDAQ:CMPS)의 주가는 생명공학 회사가 치료 저항성 우울증(TRD) 치료제인 합성 실로시빈 제제 COMP360의 3상 COMP005 임상 결과를 발표한 후 35.2% 폭락했습니다.

위약 대비 우울증 증상 감소에 있어 통계적으로 유의미한 결과를 보이며 1차 평가변수를 충족했음에도 불구하고(p<0.001), 투자자들은 임상적 효능이 미미한 것에 실망한 것으로 보입니다. 임상 시험 결과, COMP360 25mg 단일 투여 환자와 위약 투여 환자 간의 몽고메리-오스버그 우울증 평가 척도(MADRS) 점수 차이는 6주 차에 -3.6점으로 나타났습니다.

미국 내 32개 지역에서 258명의 참가자를 대상으로 진행된 3상 COMP005 임상 시험은 합성 실로시빈에 대한 최초의 연구이자, 우울증 치료에 대한 3상 효능 데이터를 보고한 최초의 고전적인 환각제입니다. 데이터 안전성 모니터링 위원회에 따르면 안전성 결과는 이전 COMP360 연구와 일관성을 보였으며, 새롭거나 예상치 못한 안전성 문제는 없었습니다.

컴패스 패스웨이스의 CEO인 카비르 나스(Kabir Nath)는 이번 결과를 "정신 건강 관리에서 실로시빈 치료의 혁신적인 잠재력을 보여주는 것"이라고 평가하며, 회사가 전체 데이터 세트와 두 가지 고정 용량을 탐색할 예정인 진행 중인 COMP006 임상 시험에서 더 많은 통찰력을 얻을 것으로 기대한다고 밝혔습니다.

회사는 아직 결과를 검토하지 않은 FDA와 이러한 예비 데이터에 대해 논의할 계획입니다. 컴패스 패스웨이스는 COMP360을 현재 승인된 여러 우울증 치료제에 실패한 환자들을 위한 잠재적인 옵션으로 계속해서 자리매김하고 있습니다.

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