Investing.com -- Exelixis Inc (NASDAQ:EXEL) 주가는 STELLAR-303 3상 임상시험에서 긍정적인 톱라인 결과가 발표된 후 8.8% 급등했다. 해당 임상시험 결과, 실험 약물인 zanzalintinib과 atezolizumab 병용 요법이 이전 치료를 받은 전이성 대장암 환자에서 regorafenib 대비 전체 생존율을 통계적으로 유의미하게 개선한 것으로 나타났다.

이번 임상시험은 치료 의향 환자군에서 이중 1차 평가변수 중 하나를 충족했으며, 간 전이가 없는 환자에서 전체 생존율이라는 두 번째 1차 평가변수에 대한 계획된 최종 분석을 진행할 예정이다. 안전성 프로필은 이전 관찰 결과와 일치했으며, 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았다.

Exelixis의 제품 개발 및 의학 담당 수석 부사장이자 최고 의학 책임자인 에이미 피터슨(Amy Peterson) 박사는 "이전에 치료를 받은 전이성 대장암 환자를 대상으로 zanzalintinib과 atezolizumab 병용 요법이 regorafenib 대비 생존율 개선 효과를 보인 STELLAR-303 결과는 zanzalintinib의 주요 개발 프로그램에서 중요한 첫 번째 이정표를 세운 것이다"라고 말했다.

회사는 규제 당국과 결과를 논의하고 향후 의학 컨퍼런스에서 자세한 결과를 발표할 계획이다. 임상시험의 2차 평가변수에는 무진행 생존율, 객관적 반응률, 반응 지속 기간 등이 포함된다.

Truist Securities의 애널리스트 아스티카 구네와르데네(Asthika Goonewardene)는 Exelixis에 대한 목표 주가를 43.00달러에서 55.00달러로 상향 조정하고 매수 등급을 유지했다. 그는 "이번 연구가 Zanza의 첫 번째 규제 승인을 위한 길을 열어줄 것이며, 해당 요법이 이전 연구에서와 유사한 효능을 보인다면 3차 대장암(CRC) 환경에서 10억 달러 이상의 최고 매출을 쉽게 예측할 수 있다고 생각한다. 중요한 것은 이번 결과로 Zanza가 CRC에서 개념 증명을 얻었으며, EXEL이 더 크고 초기 단계의 환자군을 대상으로 하는 광범위한 개발 전략을 발표할 것으로 예상된다"고 언급했다.

Citizens JMP의 애널리스트 실반 투어크칸(Silvan Tuerkcan) 또한 Exelixis에 대한 목표 주가를 47.00달러에서 50.00달러로 상향 조정하면서 "Exelixis의 zanzalintinib이 mCRC 전체 환자군에서 첫 번째 주요 허들을 넘었으며, 이는 회사에 cabozantinib 외에 두 번째 제품을 확보할 기회를 제공한다"고 언급했다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.