Investing.com - Novo Nordis A/S(CSE:NOVOb) 주가가 월요일 2% 이상 하락했다. 시카고에서 열린 미국 당뇨병 학회(ADA) 과학 세션에서 발표된 비만 치료제 CagriSema의 3상 임상시험 전체 데이터가 분석가들에 따르면 일라이릴리의 티르제파티드(제프바운드)에 비해 명확한 이점을 보여주지 못했기 때문이다.

카그릴린타이드와 세마글루타이드(웨고비)의 조합인 CagriSema는 REDEFINE-1 시험에서 68주 차에 약 20%의 체중 감소를 보였는데, 이는 티르제파티드의 72주 차 20-21% 체중 감소와 유사한 수준이다.

Novo Nordisk는 "빠른 반응자"에서 약 25%의 더 강한 체중 감소 결과를 강조했지만, 제프리스에 따르면 SURMOUNT-5 시험에서 티르제파티드(31%)와 세마글루타이드 단독요법(27%)에서도 비슷한 빠른 반응이 보고되었다.

위장관(GI) 내약성은 CagriSema의 우려사항으로 남아있다. 구역은 환자의 55%에서 발생했으며, 이는 티르제파티드의 31-33%에 비해 높은 수치다.

구토는 CagriSema 사용자의 26%에서 보고된 반면, 티르제파티드는 11-12%였다. 제프리스에 따르면, 변비와 설사 비율도 CagriSema에서 각각 31%와 25%로, 티르제파티드의 12-17%와 21-23%보다 높았다.

이러한 부작용으로 인해 최대 용량에 도달한 환자 비율이 제한되어, 제프리스에 따르면 57.3%만이 최고 용량에 도달했으며, 이는 카그릴린타이드나 세마글루타이드 단독요법의 70-83%에 비해 낮은 수치다.

체성분 결과 또한 CagriSema의 아밀린 성분이 근육량 대비 지방량 감소를 더 촉진할 것이라는 초기 가설을 뒷받침하지 못했다.

J.P. 모건에 따르면, DEXA 스캔 결과 체중 감소의 약 2/3가 지방량에서 발생했고, 약 절반은 근육량 감소에서 발생했으며, 이는 웨고비와 유사한 수준이다.

별도로, Novo Nordisk는 경구용 아미크레틴 프로그램에 대한 초기 데이터를 발표했다. J.P. 모건에 따르면, 1상 및 1b/2a상 시험에서 아미크레틴 20mg 용량은 36주 차에 위약 대비 23%의 체중 감소를 달성했다.

그러나 내약성은 여전히 문제로, 아미크레틴 투여 환자의 79%에서 구역이 발생했으며 위약군은 40%였다.

J.P. 모건과 윌리엄 블레어는 위약 대비 높은 비율로 인해 전반적인 내약성을 해석하기 어렵다고 언급했다.

분석가들은 티르제파티드가 상업적 모멘텀을 계속 얻고 있는 가운데, CagriSema가 제프바운드 대비 임상적 차별화가 제한적이라고 보고 있다.

상업적 어려움을 더하는 것은, 윌리엄 블레어에 따르면 REDEFINE-1에서 CagriSema의 주사 부위 반응이 12%로 더 빈번했으며, 이는 웨고비의 2.6%와 위약의 3.0%에 비해 높은 수치다.

이러한 도전에도 불구하고, Novo Nordisk는 2026년 1분기에 비만 치료를 위한 CagriSema의 규제 승인을 신청할 계획이다.

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