Investing.com — 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 일라이릴리 (일라이릴리)의 알츠하이머 치료제 키순라(Kisunla)에 대한 승인 거부 권고를 재검토하기 시작했다.

위원회는 금요일 월례 회의 하이라이트에 따르면 일라이릴리의 요청에 따라 6월 2일에 키순라로 판매되는 도나네맙(donanemab)의 재검토가 시작되었다.

위원회는 이전에 유럽 시장에서 알츠하이머 치료제에 대한 판매 승인을 거부할 것을 권고했다.

이번 재검토 절차는 최초 거부 이후 유럽에서 이 약물의 사용 승인을 얻을 수 있는 새로운 기회를 제공한다.

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