Investing.com — 벤틱스 바이오사이언스(NASDAQ:VTYX)의 주가는 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 VTX3232를 평가하는 2a상 안전성 및 바이오마커 임상시험의 주요 데이터 발표 후 변동이 없었다.

이 임상 단계의 생명공학 회사는 이 연구가 투약 기간 동안 약물 관련 치료로 인한 부작용이 관찰되지 않아 안전성과 내약성을 입증하는 주요 목표를 달성했다고 보고했다. 또한 이 임상시험은 혈장과 뇌척수액에서 높은 약물 노출과 NLRP3 관련 바이오마커 억제를 통한 표적 관여 증거를 보여주는 약동학 및 약력학적 목표를 달성했다.

단일 기관, 공개 라벨 2a상 연구에서는 초기 파킨슨병 환자 10명에게 28일 동안 매일 40mg의 경구 VTX3232 용량을 평가했다. 회사에 따르면 이 약물은 NLRP3 억제에 대한 IC90을 최소 3배 초과하는 정상 상태 농도를 투여 후 24시간 동안 유지하는 우수한 약동학적 프로필을 보였다.

벤틱스의 최고 의료 책임자인 마크 포먼 박사는 "2a상 데이터에서 1일 1회 투여하는 VTX3232가 초기 파킨슨병 환자의 혈장 및 뇌척수액 수치를 IL-1b에 대한 IC90 이상으로 24시간 동안 안전하게 유지할 수 있음을 보여주어 기쁘다"고 말했다.

또한 이 회사는 MDS-UPDRS로 측정한 파킨슨병의 운동 및 비운동 증상 모두에서 개선을 보고했지만, 이러한 결과는 위약 대조 없이 소규모 공개 라벨 연구에서 나온 것이다.

벤틱스는 파킨슨병에 대한 이중 맹검, 위약 대조, 용량 범위 2상 임상시험 계획이 진행 중이며, 알츠하이머병과 같은 추가적인 신경퇴행성 질환으로의 확장을 모색하고 있다고 밝혔다.

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