Investing.com — 임상 단계의 종양 회사인 Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX)의 주가는 월요일 7% 상승했다. 이는 진행 중인 2a상 임상 시험에서 1차 췌장암 환자를 대상으로 atebimetinib과 변형된 젬시타빈/nab-파클리탁셀(mGnP) 병용 요법을 평가한 결과 긍정적인 생존 데이터가 나왔기 때문이다.

동사는 약물 병용 투여 환자의 6개월 시점에서 전체 생존율 94%, 무진행 생존율 72%가 관찰되었으며, 전체 생존 기간 중앙값과 무진행 생존 기간 중앙값은 아직 도달하지 못했다고 발표했다. 이러한 결과는 6개월 시점에서 전체 생존율 67%, 무진행 생존율 44%인 표준 치료 벤치마크와 비교하여 유리하다.

Immuneering은 또한 전체 반응률 39%, 질병 통제율 81%를 보고했으며, 많은 환자들이 종양 퇴행이 심화되고 지속되는 것을 경험했다. 일부 환자는 치료 중 개별 병변이 탐지 불가능하게 되기도 했다.

City of Hope의 교수이자 2a상 임상 시험의 책임 연구자인 Vincent Chung 박사(M.D., F.A.C.P.)는 "지금까지 보고된 atebimetinib(IMM-1-104)에 대한 고무적인 임상 데이터는 제한적인 치료 옵션만이 현재 이용 가능한 췌장암 환자에게 잠재적으로 새롭고 훨씬 더 지속 가능한 치료 옵션을 제공한다"고 말했다.

이 약물은 화학 요법과 병용 투여 시 "현저히 유리한 내약성 프로필"을 보였으며, 표준 치료에서 흔히 볼 수 있는 대부분의 이상 반응 범주에서 3등급 이상의 사건은 관찰되지 않았다.

이러한 결과를 바탕으로 Immuneering은 시험 대상자 목표를 약 50명으로 늘렸으며, 2026년에는 1차 췌장암에서 atebimetinib과 mGnP 병용 투여에 대한 중추적인 시험을 시작할 계획이다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.