Investing.com — Merck의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 Enflonsia (clesrovimab)가 FDA 승인을 받으면서 Swedish Orphan Biovitrum(STO:SOBI)의 주가가 오늘 4% 하락했다. Enflonsia는 Sobi에 상당한 로열티 수익을 발생시키는 제품인 Beyfortus와 경쟁할 예정이다.

Enflonsia의 승인은 예상되었지만 Beyfortus의 시장 점유율, 결과적으로 Sobi의 로열티 수익에 잠재적인 위협으로 인식되고 있다.

Enflonsia의 승인은 어젯밤에 이루어졌으며 Beyfortus와 직접 경쟁할 것으로 예상된다. 애널리스트들은 이미 Enflonsia의 시장 진입 영향을 고려하여 올해 미국에서 Beyfortus 판매가 10% 감소할 것으로 예측했다. Sanofi가 RSV 백신 시장의 성장 잠재력에 대해 낙관적임에도 불구하고 새로운 경쟁자의 존재는 시장 상황을 바꿀 수 있다.

RBC 분석가들은 "Sanofi가 시장에 명확한 성장 여지가 있다고 확신하고 있음에도 불구하고 올해 미국에서 Beyfortus 판매가 10% 감소할 것으로 예상하며, 따라서 우리는 이미 Enflonsia가 Beyfortus의 점유율에 영향을 미칠 것이라고 가정한다. 또한 Sanofi가 시장에 충분한 용량을 완전히 공급할 수 있음을 의사들에게 확신시키기 위해 Beyfortus를 조기에 출하하기로 약속했다는 점에 주목한다."라고 언급했다.

Enflosia가 승인을 받았지만 ACIP의 긍정적인 권고가 필요하다. 로버트 F. 케네디 보건부 장관이 최근 며칠 동안 ACIP 패널의 17명 위원 모두를 해임했기 때문에 현재 불확실성이 존재한다. 그는 ACIP 패널을 교체할 것을 약속했으며 6월 25-27일에 예정된 다음 회의는 여전히 진행될 것이다. 그러나 ACIP 회의가 연기될 가능성도 있다.

예방접종자문위원회(ACIP) 회의의 시기는 Enflonsia의 시장 침투 전략에 매우 중요하다. 최근 ACIP 패널의 혼란은 과정에 불확실성을 야기하여 Enflonsia와 Beyfortus의 전망에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있다.

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