Investing.com — Metsera, Inc.(Nasdaq:MTSR)의 주가는 월 1회 투여하는 아밀린 유사체 후보물질 MET-233i의 1상 임상시험에서 긍정적인 결과가 발표된 후 18% 급등했다. 뉴욕에 본사를 둔 이 바이오 제약회사는 MET-233i가 36일째에 최대 8.4%의 평균 위약 대비 체중 감소를 보였으며, 월별 투여를 지원하는 반감기와 내약성이 우수한 안전성 프로필을 나타냈다고 보고했다.

무작위, 위약 대조, 이중 맹검 임상시험에서는 제2형 당뇨병이 없는 과체중 또는 비만 참가자를 대상으로 MET-233i의 약동학, 효능 및 안전성을 평가했다. 결과는 용량 선형 약동학과 최대 농도(Cmax)의 50%까지 용량에서 19일의 관찰된 반감기를 나타내어 월 1회 투여를 단순화할 수 있음을 시사했다. MET-233i는 또한 Metsera의 GLP-1 수용체 작용제 후보물질인 MET-097i와 잠재적인 최초의 월간 multi-NuSH 조합으로 결합될 수 있음을 입증했다.

Metsera의 최고 의료 책임자인 Steve Marso, M.D.는 약물의 효능과 안전성을 강조하면서 임상시험 결과에 대한 열정을 표명했다. Marso는 "선도적인 GLP-1 기반 의약품과 유사한 5주간의 체중 감소를 관찰했으며, 위약과 유사한 내약성을 가진 효과적인 시작 용량을 확인했다. 이러한 데이터는 MET-233i를 동급 최고의 아밀린으로 자리매김하고 MET-097i와 함께 카테고리 선두 프로필을 지원한다"고 말했다.

임상시험의 주요 결과는 또한 위장관계 부작용이 경미하고 용량 의존적인 것으로 나타나 내약성이 양호한 것으로 나타났다. 중요한 것은 심각하거나 중대한 부작용은 관찰되지 않았다. 회사는 MET-233i를 단독 요법으로, 그리고 MET-097i와 함께 계속 발전시킬 계획이며, 추가 임상시험 데이터는 2025년 말 이후에 나올 것으로 예상된다.

Metsera의 독점적인 HALO™ 플랫폼 기술은 MET-233i의 개발을 뒷받침하며, 이는 환자에게 상당한 체중 감소와 함께 보다 편리한 투여 일정을 제공하는 것을 목표로 한다. 긍정적인 임상시험 결과는 거래 세션 동안 Metsera의 주가가 크게 상승한 것에서 알 수 있듯이 투자자들에게 분명히 반향을 일으켰다.

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