Investing.com — Merck & Co Inc (NYSE:MRK)의 주가는 경구용 PCSK9 억제제인 enlicitide decanoate의 2건의 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 발표된 후 1.6% 상승했다. CORALreef HeFH 및 CORALreef AddOn으로 명명된 이 시험들은 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했으며, 위약 및 기타 경구용 비스타틴 치료제에 비해 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)이 크게 감소한 것으로 나타났다.

이번 결과는 스타틴을 포함한 지질 저하 요법을 이미 받고 있는 고지혈증 성인 환자 치료에 enlicitide의 잠재력을 강조했다. CORALreef HeFH 시험에서는 enlicitide가 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 성인의 LDL-C 수치를 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다. HeFH는 죽상경화성 심혈관 질환(ASCVD)의 위험을 증가시키는 질환이다. 마찬가지로 CORALreef AddOn 연구에서는 enlicitide가 ASCVD 위험이 있는 고지혈증 성인에서 ezetimibe 및 bempedoic acid보다 우수한 효능을 보였다.

Merck Research Laboratories의 사장인 Dean Y. Li 박사는 이번 임상 개발 프로그램의 첫 번째 3상 결과에 대한 기대감을 표명하며, 이 경구 치료법을 전 세계 환자들이 이용할 수 있도록 해야 할 시급성을 강조했다. 승인될 경우 enlicitide는 미국에서 시판되는 최초의 경구용 PCSK9 억제제가 되어 기존 주사 치료법에 대한 매일 복용하는 알약 대안을 제공할 것이다.

또한 이번 발표에서는 enlicitide와 두 시험 모두에서 대조 치료 간에 이상 반응(AE) 및 중대한 이상 반응(SAE)의 발생률에 임상적으로 유의미한 차이가 없다고 밝혔다. 3상 시험의 전체 결과는 향후 과학 학술 대회에서 발표될 예정이다.

오늘날 Merck의 주가 움직임은 더욱 편리한 콜레스테롤 저하 치료제에 대한 현재 수요를 고려할 때 enlicitide의 잠재적인 시장 기회에 대한 투자자들의 신뢰를 반영한다. 긍정적인 시험 결과는 규제 승인 및 성공적인 상용화에 따라 고지혈증 및 가족성 고콜레스테롤혈증 관리에 상당한 진전을 가져올 수 있다.

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