Investing.com — ORIC Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ORIC)의 주가는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료를 위해 AR 억제제와 병용한 ORIC-944의 진행 중인 1b상 임상 시험에서 1차 효능 및 안전성 데이터를 발표한 후 오늘 20% 급등했다. 데이터는 상당한 임상 활동과 장기 투여를 지원하는 안전성 프로필을 나타냈다.

AR 억제제 아팔루타미드 및 다롤루타미드와 병용한 ORIC-944를 평가한 시험의 예비 결과는 59%의 PSA50 반응률과 24%의 PSA90 반응률을 보였으며 대부분의 부작용은 경증에서 중등도였다. 회사는 이러한 발견을 ORIC-944를 동급 최고의 PRC2 억제제로 자리매김할 수 있는 잠재력이 있다고 강조했다.

Cantor Fitzgerald 분석가 Prakhar Agrawal은 결과에 대해 "전반적으로 ORIC의 견고한 업데이트로 효능/안전성에 대해 별다른 흠잡을 데가 없다"고 언급했다. Agrawal은 ORIC Pharmaceuticals에 대한 Overweight 등급을 재확인하며, 데이터가 유사한 약물과 비교하여 유리하고 ORIC-944가 전립선암 치료 환경에서 두각을 나타낼 수 있는 잠재력을 강조했다.

이번 임상 시험의 성공은 또한 1억 2,500만 달러의 자금 조달 발표와 동시에 이루어졌으며, 이는 회사의 현금 확보 기간을 2027년 하반기까지 연장할 것으로 예상된다. 이러한 재정적 증가는 mCRPC에서 ORIC-944의 첫 번째 3상 등록 임상 시험의 예상되는 1차 평가변수 결과 발표를 지원하기 위해 시기적절하게 이루어졌다.

투자자들은 임상 및 재정 업데이트의 유망한 조합에 반응하고 있으며, 이는 ORIC Pharmaceuticals의 강력한 발전 경로를 시사한다. 회사는 2026년 상반기에 글로벌 3상 등록 임상 시험을 시작하는 것을 목표로 향후 3분기 동안 용량 탐색을 계속할 계획이다.

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