Investing.com — Prothena Corporation plc(NASDAQ:PRTA)의 주가는 버탐맙(birtamimab)에 대한 3상 AFFIRM-AL 임상 시험이 1차 평가변수를 충족하지 못했다는 발표 후 시간 외 거래에서 24.8% 급락했습니다. 실망스러운 결과로 인해 회사는 AL 아밀로이드증 환자 치료제로 평가되던 해당 약물의 개발을 중단하게 되었습니다.

모든 원인으로 인한 사망까지의 시간에 대한 1차 평가변수 달성 실패와 2차 평가변수 미충족으로 인해 프로테나는 AFFIRM-AL 임상 시험의 공개 라벨 확장을 중단했습니다. 회사는 이번 결과에 놀라움과 실망감을 표하며 AL 아밀로이드증 커뮤니티 내 환자, 가족 및 간병인에게 미치는 영향을 인정했습니다.

프로테나의 사장 겸 CEO인 유전자 키니(Gene Kinney) 박사는 "이번 결과는 우리가 예상했던 결과가 아니며 환자, 가족 및 간병인, 그리고 전체 AL 아밀로이드증 커뮤니티에 대한 이러한 결과에 놀라움과 실망감을 느낍니다."라고 말했습니다. 이러한 결과를 고려하여 회사는 버탐맙의 모든 개발을 중단하는 것이 가장 적절한 조치라고 생각합니다.

이러한 차질에도 불구하고 프로테나는 향후 18개월 동안 여러 데이터 발표 및 업데이트가 예상되는 파이프라인에 계속 집중하고 있습니다. 프로테나 이사회 의장인 다니엘 G. 웰치(Daniel G. Welch)는 알츠하이머병의 PRX012에 대한 1상 ASCENT 시험의 초기 데이터와 Roche, Novo Nordis 및 Bristol Myers Squibb와의 협력 업데이트를 포함하여 다가오는 임상 시험 및 파트너십에 대한 낙관론을 표명했습니다.

회사는 또한 현재의 비즈니스 전략에 맞추기 위해 인력을 대폭 감축하고 지출을 줄일 계획이라고 발표했습니다. 비용 절감 조치에 대한 자세한 내용은 6월에 공개될 예정이며, 주주 가치 보존을 목표로 합니다. 프로테나는 비즈니스 검토 결과와 후속 전략이 확정되면 이를 전달할 예정입니다.

이번 임상 시험 실패 소식과 버탐맙 개발 중단은 투자 심리에 큰 영향을 미친 것으로 보이며, 이는 시간 외 거래에서 주가가 급락한 데 반영되었습니다.

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