Investing.com — Imunon Inc(NASDAQ:IMNN)의 주가는 새로 진단받은 진행성 난소암 치료제인 IMNN-001의 2상 임상시험에서 중요한 생존 데이터가 발표된 후 개장 전 거래에서 172% 급등했습니다. 이 결과는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었으며 동시에 동료 평가 저널인 Gynecologic Oncology에 게재되었습니다.

OVATION 2라는 임상시험에서 표준 선행화학요법 및 보조화학요법(N/ACT) 외에 IMNN-001로 치료받은 환자는 표준 치료만 받은 환자에 비해 전체 생존 기간(OS)이 중간값 기준 13개월 증가했으며, 위험비는 0.69였습니다. 데이터에 따르면 동일 그룹에서 무진행 생존 기간(PFS)도 중간값 기준 3개월 증가했으며, 위험비는 0.79였습니다.

또한 유지 요법의 일부로 poly ADP-리보스 중합효소(PARP) 억제제로 치료받은 환자는 훨씬 더 뚜렷한 효과를 보였습니다. 이 하위 그룹에서 전체 생존 기간 중간값은 5년 이상 지나도 도달하지 않은 반면, 대조군에서는 37개월로 나타나 새로 진단받은 진행성 난소암 여성의 수명을 1년 이상 연장할 수 있음을 시사합니다.

고무적인 결과로 인해 IMNN-001의 효능을 추가로 조사할 3상 OVATION 3 연구가 시작되었습니다. 이 연구는 전체 생존 기간을 주요 평가변수로 삼고 BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이를 포함하여 상동 재조합 결핍(HRD+) 양성 여성 하위 그룹을 포함할 예정입니다.

IMNN-001은 안전성 측면에서 좋은 평가를 받고 있으며 가장 흔한 부작용은 복통, 메스꺼움 및 구토였으며 심각한 면역 관련 부작용은 보고되지 않았습니다.

Imunon의 사장 겸 CEO인 Stacy Lindborg 박사는 진행성 난소암을 앓고 있는 여성의 결과를 개선할 수 있는 IMNN-001의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 밝혔습니다. 3상 OVATION 3 임상시험의 연구 의장인 Premal H. Thaker 박사도 IMNN-001이 표준 치료에서 역사적인 진전을 나타낼 수 있다는 점을 강조하며 이러한 견해를 같이했습니다.

3상 OVATION 3 연구는 새로운 치료 옵션이 필요한 여성에게 이 새로운 치료법을 제공한다는 목표로 계속 진행될 것입니다. 이 연구는 전체 생존 기간뿐만 아니라 수술 반응 점수, 화학 요법 반응 점수, 임상 반응 및 2차 치료까지의 시간도 다른 탐색적 평가변수 중에서 평가할 것입니다.

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