아이테오스, 임상 시험 실패에도 주가 상승

Investing.com — 아이테오스 테라퓨틱스(NASDAQ:ITOS)의 주가는 벨레스토투그 개발 프로그램 종료 발표에도 불구하고 오늘 11% 상승했다. 이번 결정은 PD-L1 발현율이 높은 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위해 도스타를리맙과 벨레스토투그 병용 요법을 평가한 GALAXIES Lung-201 연구가 무진행 생존 기간에 대한 임상적으로 유의미한 개선 기준을 충족하지 못함에 따라 내려졌다.
불리한 임상 시험 결과에도 불구하고 아이테오스 테라퓨틱스는 주주 가치 극대화를 위한 전략적 검토에 착수했다. 미셸 드퇴 박사는 GALAXIES Lung-201 결과에 대해 실망감을 표했지만, 전략적 대안 평가에 대한 회사의 의지를 강조했다. 아이테오스는 현재 시장 상황을 고려하여 주주 가치를 보존하고 향상시키기 위해 TD Cowen을 자문사로 선정했다.
임상 시험의 중간 분석 결과, 객관적 반응률(ORR)이라는 주요 평가지표에서 임상적으로 유의미한 개선이 나타났지만, 벨레스토투그와 도스타를리맙 병용 요법이 도스타를리맙 단독 요법에 비해 무진행 생존 기간이라는 2차 평가지표를 달성하지 못했다. 마찬가지로, GALAXIES H&N-202 2상 임상 시험의 중간 분석 결과, PD-L1 양성 두경부 편평 세포암에서 벨레스토투그 병용 코호트가 도스타를리맙 단독 요법에 비해 ORR에 대한 유의미한 기준에 미치지 못하는 추세를 보였다.
이러한 결과로 인해 아이테오스와 개발 파트너사인 GSK는 벨레스토투그 프로그램을 중단하고 협력을 종료하기로 합의했다. 벨레스토투그를 포함하는 모든 코호트는 종료될 예정이며, 진행 중인 GALAXIES Lung-301 3상 임상 시험의 새로운 등록은 중단될 것이다. GSK는 현재 등록된 환자 관리를 위한 다음 단계에 대해 연구자, 검토 위원회 및 보건 당국에 알리는 절차를 진행 중이다.
드퇴 박사는 GALAXIES 연구 데이터를 과학계와 공유하여 면역 항암 및 TIGIT에 대한 이해를 높이는 것이 중요하다고 강조했다. 또한 아이테오스 팀의 과학에 대한 헌신과 암 환자의 삶을 개선하려는 노력에 대해 칭찬했다. 아이테오스는 견고한 대차대조표와 규율 있는 접근 방식을 통해 자산 가치를 실현하고 주주에게 이익을 줄 수 있는 기회를 모색할 준비가 되어 있다.
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