Investing.com — Corvus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:CRVS)의 주가는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 soquelitinib의 1상 임상 시험에서 고무적인 중간 데이터 발표 후 18.2% 상승했습니다. 이 연구는 특히 더 높은 용량의 치료를 받은 코호트 3에서 유리한 안전성 및 효능 프로필을 나타냈습니다.

2025년 5월 6일에 발표된 결과에 따르면 1일 2회 200mg 용량은 더 낮은 용량보다 더 빠르고 깊은 반응을 보였습니다. 모든 코호트에서 soquelitinib로 치료받은 환자는 Eczema Area and Severity Index (EASI) 75 및 Investigator Global Assessment (IGA) 0 또는 1 점수를 기준으로 위약에 비해 상당한 개선을 보였습니다.

Corvus의 CEO인 Richard A. Miller 박사는 28일의 짧은 치료 기간과 치료 후 지속적인 결과를 강조하면서 시험 결과에 대한 낙관론을 표명했습니다. 그는 또한 soquelitinib의 새로운 작용 메커니즘인 ITK 억제의 잠재적인 질병 수정 효과에 주목했습니다. 회사는 연말 전에 시작될 예정인 후속 2상 시험에 대한 약물의 효과를 추가로 입증하기 위해 200mg 용량으로 24명의 환자를 추가로 평가하기 위해 시험 프로토콜을 수정했습니다.

시험의 안전성 데이터에 따르면 soquelitinib는 용량 제한 독성 및 임상적으로 유의미한 실험실적 이상 없이 내약성이 우수했습니다. 부작용은 경미했으며, 치료 관련 1등급 메스꺼움 사례가 1건만 보고되었습니다.

유망한 데이터에 대한 반응으로 Oppenheimer의 분석가 Jeff Jones는 Corvus Pharmaceuticals의 주식에 대한 Outperform 등급을 유지하고 목표 주가를 $2에서 $17로 상향 조정했습니다. Jones는 "우리는 CRVS의 세 가지 임상 단계 프로그램을 유망하게 보고 있으며, 파이프라인에는 동급 최초의 ITK 길항제 soquelitinib (CPI-818)와 잠재적으로 동급 최고의 A2A 길항제인 ciforadenant (CPI-444)가 포함되어 있습니다. soquelitinib에 대한 최근 임상 업데이트는 (r/r PTCL) 환자의 바이오마커 정의 하위 집합에서 단일 제제 활동을 계속 지원하며, 중요한 연구가 진행 중입니다. I&I 적응증으로의 확장은 AD에서 soquelinitinb에 대한 최신 데이터에 의해 뒷받침됩니다."라고 논평했습니다.

이 긍정적인 분석가 전망과 시험 결과는 투자자들에게 분명히 반향을 일으켜 거래 세션 동안 Corvus Pharmaceuticals의 주가가 크게 상승했습니다.

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