Investing.com — 서밋 테라퓨틱스(NASDAQ:SMMT)의 주가는 중국 보건 당국의 요청에 따른 중간 분석 결과, PD-L1 양성 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제인 Ivonescimab이 Pembrolizumab 대비 긍정적인 추세를 보였지만, 투자자들을 안심시키지 못하면서 37% 폭락했습니다.

중국에서 실시된 HARMONi-2 3상 임상시험의 일부인 이번 분석에서는 39% 데이터 성숙 시점에서 0.777의 위험비(hazard ratio)가 나타났으며, 이는 Pembrolizumab 대비 사망 위험이 22% 감소할 가능성을 시사합니다. 이러한 결과에도 불구하고 시장은 부정적으로 반응했는데, 이는 데이터의 예비적 성격과 그로 인한 불확실성에 대한 우려를 반영한 것입니다.

서밋의 보도자료는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 Ivonescimab의 1차 PD-L1 양성 진행성 NSCLC 치료제 승인과 회사의 HARMONi-7 연구의 지속적인 등록을 강조했습니다. 글로벌 HARMONi-7 임상시험은 미국 및 기타 지역에서 등록 목적으로 Ivonescimab 단독요법과 Pembrolizumab 단독요법을 비교 평가하고 있습니다.

Ivonescimab은 PD-1과 VEGF를 표적으로 하는 새로운 이중특이 항체로, 기존 치료제보다 개선된 효능과 안전성을 제공할 가능성이 있습니다. 현재 여러 3상 임상시험에 참여하고 있으며 전 세계적으로 2,300명 이상의 환자에게 투여되었습니다. 서밋은 HARMONi 및 HARMONi-3을 포함하여 진행 중인 여러 임상시험과 함께 NSCLC에서 Ivonescimab의 임상 개발을 시작했으며, HARMONi-7을 위해 미국 내 사이트를 활성화하고 있습니다.

서밋 경영진의 낙관적인 전망에도 불구하고 주가의 급락은 투자자들이 Ivonescimab의 효능과 시장 잠재력에 대한 더 확실한 증거를 찾고 있음을 시사합니다. 회사는 올해 중반에 HARMONi 임상시험의 주요 결과를 발표할 예정이며, 이는 약물의 전망과 회사의 재무 성과에 미치는 영향에 대한 추가적인 명확성을 제공할 수 있습니다.

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