Investing.com — 발네바 Valneva SE ADR (NASDAQ:VALN) 주가는 브라질 보건 규제 기관(ANVISA)이 풍토병 국가에서 치쿤구니야 백신 IXCHIQ®에 대한 첫 번째 판매 허가를 승인했다는 발표에 따라 12.1% 상승 마감했습니다. 2025년 4월 14일에 발표된 이 승인은 전문 백신 회사에게 중요한 이정표이며, 풍토병 국가에서 치쿤구니야 백신이 세계 최초로 승인된 것입니다.

브라질에서의 승인은 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)에서 충족되지 않은 의료 요구 사항을 해결하기 위한 Valneva Valneva의 전략의 일부이며, 유럽연합 및 부탄탄 연구소의 공동 자금 지원을 받아 전염병 대비 혁신 연합(CEPI)의 지원을 받습니다. 이 승인을 통해 백신 효과에 대한 추가 데이터를 생성하기 위한 4상 시험을 포함하여 브라질에서 대규모 임상 시험을 시작할 수 있습니다.

IXCHIQ®는 또한 치쿤구니야 바이러스로 인한 질병 예방을 위해 EU, 미국, 캐나다 및 영국에서 승인되었으며, 이러한 지역의 청소년에 대한 라벨 확장 신청서가 제출되었습니다. ANVISA는 현재 또 다른 치쿤구니야 백신 후보인 VLA1555를 검토 중이며, 2025년 중반에 승인될 것으로 예상되며 부탄탄 연구소에서 현지에서 제조 및 유통할 예정입니다.

Valneva Valneva의 최고 의료 책임자인 Juan Carlos Jaramillo, M.D.는 특히 LMIC에서 치쿤구니야로 인한 긴급한 의료 요구 사항을 해결하는 데 도움을 준 파트너 CEPI 및 부탄탄 연구소에 감사를 표했습니다. 부탄탄 연구소의 Esper Kallás 소장은 매년 150,000건 이상의 치쿤구니야 사례가 발생하는 브라질에서 백신의 중요성을 강조했습니다.

CEPI의 CEO인 Richard Hatchett 박사는 백신 승리로 이어진 공동 노력을 강조했으며, 이는 치쿤구니야와의 싸움에서 중요한 진전이며 도움이 필요한 사람들에게 접근성을 확대합니다.

미국 대륙에서는 2023년 1월부터 7월까지 거의 30만 건의 치쿤구니야 사례와 300명의 사망자가 발생했으며, 브라질이 가장 많은 사례를 기록했습니다. 2024년 12월에 발표된 Valneva Valneva와 Serum Institute of India의 파트너십을 통해 아시아에서 백신을 공급할 수 있습니다. 회사는 또한 백신 라벨을 어린이에게 확대하고 치쿤구니야 감염 국가에서 임산부의 사용을 평가하기 위해 시험을 진행하고 있습니다.

Valneva Valneva의 주가 움직임은 브라질 규제 승인에 따른 투자자 낙관론을 반영하며, 이는 다른 풍토병 지역에서 치쿤구니야 백신에 대한 추가 접근을 위한 길을 열 수 있습니다.

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