Investing.com — 화이자( Pfizer ) Inc(NYSE:PFE) 주식은 1.5% 하락했으며, 이는 제약 대기업이 만성 체중 관리를 위해 연구 중이던 약물 후보 다누글리프론(danuglipron)의 개발 중단을 발표한 후 나타났다.

화이자는 이 약물이 초기 연구에서 주요 목표를 달성했음에도 불구하고, 임상 데이터와 최근 규제 기관의 피드백에 대한 종합적인 검토 후 이러한 결정을 내렸다고 밝혔다.

회사는 다누글리프론의 하루 1회 투여 제형에 대한 용량 최적화 연구가 주요 약동학적 목표를 달성했으며, 3상 시험을 위한 경쟁력 있는 효능과 내약성 프로필을 제시했다고 공개했다.

그러나 한 참가자가 잠재적인 약물 유발 간 손상을 경험한 사건 이후 우려가 제기되었으며, 이는 치료 중단 후 회복되었다.

이러한 간 효소 수치 상승이 동일 계열의 다른 승인된 약물과 일치했음에도 불구하고, 화이자는 가용한 정보의 전체적인 측면을 고려하여 추가 개발을 중단하기로 결정했다.

화이자의 최고 과학 책임자이자 연구개발 사장인 크리스 보쇼프는 "비만을 포함한 심혈관 및 대사 질환은 여전히 중요한 미충족 의료 수요 영역이며, 우리는 경구용 GIPR 길항제 후보 및 기타 초기 비만 프로그램의 지속적인 개발을 포함하여 환자 치료의 중요한 격차를 메울 수 있는 잠재력을 가진 실험적 치료법을 발전시키기 위해 글로벌 역량을 계속 적용할 계획입니다"라고 말했다.

"다누글리프론의 개발을 중단하게 되어 실망스럽지만, 환자들에게 혁신적인 새로운 의약품을 제공하기 위해 유망한 프로그램을 평가하고 발전시키는 데 계속 전념하고 있습니다."

회사는 향후 과학 포럼이나 동료 검토 저널 출판물을 통해 다누글리프론 임상 개발 프로그램의 데이터를 공유할 계획이다.

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