Investing.com — Verve Therapeutics(NASDAQ: VERV)의 주가는 LDL 콜레스테롤 수치를 낮추는 것을 목표로 하는 유전자 편집 치료제인 VERVE-102의 Heart-2 1b상 임상 시험에서 고무적인 초기 데이터 발표 후 45% 급등했습니다. 이번 임상 시험의 긍정적인 결과는 투자자들의 낙관론을 고조시켰으며, 이 회사는 상당한 LDL-C 감소와 치료제의 유리한 안전성 프로필을 밝혔습니다.

보스턴에 본사를 둔 Verve Therapeutics는 월요일 가족성 고콜레스테롤혈증 또는 조기 관상 동맥 질환 환자가 참여하는 Heart-2 시험에서 치료와 관련된 심각한 부작용은 없었다고 보고했습니다. 가장 주목할 만한 결과는 최고 용량 코호트에서 관찰되었는데, VERVE-102 0.6mg/kg을 단회 투여했을 때 평균 LDL-C 감소율이 53%였고, 최대 감소율은 69%였습니다.

이 회사의 독점적인 GalNAc-LNP 전달 기술은 안전성 면에서 동급 최고가 될 잠재력이 있는 것으로 강조되었습니다. 이러한 발견은 VERVE-102의 단회 투여가 죽상경화성 심혈관 질환 예방의 핵심 요소인 LDL-C 수치 관리를 위한 장기적인 해결책을 제공할 수 있음을 시사하기 때문에 중요합니다. 죽상경화성 심혈관 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인입니다.

하버드 의과대학의 유진 브라운왈드(Eugene Braunwald) 박사는 VERVE-102가 심혈관 질환 치료를 혁신하여 매일 복용하는 약물에서 지속적인 LDL-C 저하를 위한 단회 투여 접근 방식으로 전환할 수 있는 잠재력을 강조했습니다.

Verve Therapeutics는 또한 Heart-2 용량 증량 데이터를 마무리하고 2025년 하반기에 2상 임상 시험을 시작하는 것을 포함한 향후 계획을 발표했습니다. 회사는 같은 기간 동안 일라이릴리(Eli Lilly)의 PCSK9 옵트인에 대한 결정을 예상하고 있습니다.

주가 상승은 심혈관 질환 치료를 위한 유전자 편집에 대한 Verve의 혁신적인 접근 방식에 대한 시장의 신뢰를 반영합니다. 회사의 자본력이 2027년 중반까지 운영 자금을 조달하기에 충분하다고 판단됨에 따라 투자자들은 Verve의 전망과 심혈관 건강 관리의 현재 치료 패러다임을 붕괴시킬 잠재력에 대해 낙관적인 것으로 보입니다.

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