Investing.com -- 인벤티바(Inventiva Sa)(Nasdaq: IVA)의 주가는 NATiV3 3상 임상 시험의 환자 등록 완료 발표 후 5.4% 상승했습니다. 이 임상 단계의 바이오 제약 회사는 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 및 기타 질병에 대한 경구 치료제를 전문으로 하며, 시험의 주요 코호트에서 마지막 환자의 무작위 배정을 보고했습니다.

프레데릭 크렌 CEO는 이번 성과가 인벤티바의 주요 약물 후보인 라니피브라노르와 그 개발에 중요한 이정표가 될 것이라고 밝혔습니다. 2026년 하반기에 주요 결과가 예상됨에 따라 라니피브라노르가 MASH 치료를 위한 승인된 경구 치료제가 될 가능성이 있습니다. NATiV3의 공동 책임 연구자인 아룬 산얄 교수도 라니피브라노르의 잠재력에 대한 강한 확신을 표명하며 MASH 환자에 대한 충족되지 않은 중요한 의학적 요구와 약물의 고유한 작용 메커니즘을 강조했습니다.

인벤티바의 주가 움직임은 NATiV3 시험에 대한 업데이트 이후 투자자들의 낙관론을 반영하며, 이는 2024년 10월에 발표된 약 1억 1,600만 유로의 구조화된 자금 조달의 두 번째 tranche에 대한 조건과도 일치합니다. 성공적인 등록은 자금 조달과 관련된 특정 조건의 충족을 뒷받침하지만, 회사는 자금 조달을 위한 모든 조건이 충족될 것이라는 보장은 없다고 언급합니다.

Stifel의 분석가인 Samimy Annabel은 인벤티바 주식에 대한 매수 등급과 $17.00의 목표 주가를 재차 강조했습니다. Annabel은 "독립적인 DMC의 여러 긍정적인 안전 검토와 여러 주요 바이오마커에서 개선 추세를 나타내는 맹검 중간 검토(2024년 9월)를 통해 NATiV3가 긍정적인 2b상 NATIVE 시험을 재현할 가능성이 높다고 생각합니다. 주요 결과는 2026년 하반기에 예상됩니다."라고 말했습니다.

투자자들은 이제 2026년 하반기에 예상되는 NATiV3 시험의 주요 결과 발표인 인벤티바의 다음 주요 이정표를 주시하고 있습니다. 회사의 진전과 분석가들의 긍정적인 전망은 현재 주가 상승 추세에 기여하고 있습니다.

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