Investing.com — 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 금요일, 유럽 규제 당국의 핵심 위원회가 자사의 블록버스터 항암제인 옵디보(Opdivo)의 피하 주사 제형을 지지했다고 발표했습니다.

유럽 의약품청(European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이 제형을 이전에 승인된 여러 성인 고형 종양에 사용하는 것을 승인할 것을 권고했습니다.

권장되는 적용 분야에는 단독 요법, 옵디보와 여보이(Yervoy) 병용 요법 완료 후 단독 요법 유지, 또는 화학 요법이나 카보잔티닙과의 병용 요법이 포함됩니다.

뉴저지 프린스턴에 본사를 둔 이 생명공학 회사는 또한 CHMP의 권고를 일반적으로 따르는 유럽 위원회가 이제 이 권고를 검토할 것이라고 밝혔습니다. 유럽 위원회의 결정은 6월 2일까지 예상됩니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.