솔레노, 프라더-윌리 증후군 치료제 ‘Vykat’ FDA 승인에 주가 급등

Investing.com — 솔레노 테라퓨틱스(Soleno Therapeutics Inc.)의 주가가 미국 FDA(식품의약국)로부터 Vykat 서방형 정제에 대한 승인을 받으면서 미국 프리마켓 거래에서 최대 39%까지 급등했다.

이 약물은 프라더-윌리 증후군과 관련된 과식증 치료를 목표로 한다. 애널리스트들은 이번 FDA 승인이 주가에 주요 촉매제가 될 것이라고 강조하며, Vykat의 깔끔한 라벨과 가격 책정에 대해 긍정적인 입장을 표명했다.

Baird의 애널리스트인 브라이언 스코니는 이번 승인을 "주요 촉매제"라고 언급하며, 솔레노의 밸류에이션이 크게 상향될 수 있다고 전망했다. Baird는 이후 솔레노의 목표 주가를 $102로 상향 조정하여 이 바이오테크 기업의 전망에 대한 자신감을 높였다.

더불어 Vykat의 상업적 성장 잠재력은 독립적인 사업으로든, 더 큰 인프라에 통합되든 매우 매력적인 것으로 평가받고 있다. 이는 Vykat의 깔끔한 라벨과 지불자와의 우호적인 상호 작용 덕분이다. 이번 FDA 승인은 솔레노에게 중요한 이정표이며, 시장 내 입지를 강화하고 사업 성장을 위한 발판을 마련해 줄 것으로 기대된다.

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