Investing.com — The United Laboratories International Holdings Limited (TUL)와 Novo Nordisk A/S (Novo Nordisk)는 비만, 제2형 당뇨병 및 기타 질병 치료를 위해 임상 개발 중인 삼중 수용체 작용제 UBT251에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 2025년 3월 24일 중국 광둥과 덴마크 Bagsværd에서 발표했습니다.

Novo Nordisk는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 전 세계에서 UBT251을 개발, 제조 및 상업화할 수 있는 독점적인 권리를 획득하게 됩니다. TUL의 완전 자회사인 United Biotechnology는 해당 지역에서 권리를 보유합니다.

계약의 일환으로 United Biotechnology는 계약금 $2억 달러를 받게 됩니다. 또한 Novo Nordisk로부터 최대 $18억 달러의 잠재적 마일스톤 지급금을 받을 수 있으며, 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만 이외 지역의 순매출에 대한 단계별 로열티를 받게 됩니다.

Novo Nordisk의 개발 담당 수석 부사장인 Martin Holst Lange는 비만, 제2형 당뇨병 및 기타 심대사 질환을 앓고 있는 사람들을 위한 치료 옵션을 개선하겠다는 회사의 의지를 표명했습니다. 그는 UBT251을 임상 파이프라인에 추가함으로써 중요한 선택권을 제공할 것이라고 밝혔습니다.

United Biotechnology는 최근 중국에서 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 UBT251의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 1b상 임상 시험을 완료했습니다. 이 시험에는 각 그룹이 용량 적정 방법을 채택하여 3개의 다른 용량 그룹에서 36명의 환자가 등록되었습니다.

UBT251의 안전성 프로파일은 인크레틴 기반 치료법과 일치했으며, 가장 흔한 부작용은 위장관계였습니다. 최고 용량 그룹에서 시험을 완료한 사람들의 평균 체중은 기준선에서 15.1% 감소했습니다.

TUL의 회장인 Tsoi Hoi Shan은 Novo Nordisk와의 독점 라이선스 계약에 대한 기쁨을 표명했습니다. 그는 TUL이 내분비 및 대사 장애를 포함한 만성 질환 치료 분야에서 입지를 강화하고 글로벌 시장에서 입지를 적극적으로 확장하기 위해 노력하고 있다고 밝혔습니다.

이번 협력은 글로벌 전략적 입지를 구축하기 위한 TUL의 지속적인 노력에 있어 중요한 이정표가 되며, 혁신 주도형 전환에 대한 TUL의 의지를 보여줍니다. TUL은 과학 혁신을 지속적으로 장려하고, 고품질의 지속 가능한 개발을 발전시키며, 제조, R&D 및 상업화를 위한 글로벌 경쟁력 있는 프레임워크 구축을 가속화할 것입니다.

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